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N'utilisez jamais STRUCTUM 500 mg, gélule: si vous êtes allergique à la chondroïtine sulfate sodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et STRUCTUM 500 mg, gélule Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. STRUCTUM 500 mg, gélule avec des aliments et boissons Grossesse, allaitement et fertilité Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de STRUCTUM durant la grossesse. De même, STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effet sur la fertilité. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Quantité: 15, 50 € Pour acheter ce produit vous devez avoir lu et compris la notice et devez valider la parfaite connaissance de l'utilisation de ce médicament J'ai lu la notice et je connais parfaitement ce médicament. * Voie d'administration: Orale Posologie Prendre 1 gélule de STRUCTUM 500 g 2 fois par jour. Composition / Excipients à effets notoires CHONDROITINE SULFATE SODIQUE(D'ORIGINE AVIAIRE) 500 MG. EXCIPIENTS: TALC; GELATINE; DIOXYDE DE TITANE; INDIGOTINE; QSP 1 GELULE. Contre-indiqué pour … Hypersensibilité à l'un des composants; grossesse; allaitement. Mise en garde et précautions d'emploi STRUCTUM est déconseillé lors de la grossesse et l'allaitement. STRUCTUM 500 g en gélule est un médicament pour le traitement d'appoint des douleurs arthrosiques de la hanche et du genou.
Pas d'informations disponibles sur la quote-part (FD): prix de vente conseillé. Forme La présentation galénique du produit (comprimés, capsules, gouttes, sirop, granulé, suppositoires etc. ) Dosage Quantité par unité en mg ou ml. Agent Affiche la substance active et son No de registre Code GTIN (Global Trade Item Number) Un lien sur qui vous permet des recherches individuelles. Détails Description du médicament. Ce texte devient plus ample (... plus) ou plus succinct (... moins). Information pour le patient Les informations intégrales qui se trouvent sur la notice d'emballage, en conformité avec Swissmedic. Détails sur l'article Informations importantes pour le médicament, présentées dans un volet à part. Informations concernant l'emballage Une vue de l'emballage original, du verso, du code barres, de la plaquette ainsi que son mode d'administration et la galénique ( rainure et sectionnement prévu de la pièce) Restrictions Les produits peuvent être, en principe, limités dans l'indication médicale, la quantité, la durée du traitement, et le prix.
Un risque pour le nouveau-né ou le nourrisson ne peut être exclu. Pendant l'allaitement Structum donc ne doit pas être administré. Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines Aucune étude correspondante n'a été effectuée. Effets indésirables Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables qui ont été observés dans sept études cliniques avec complètement 2244 patients, dont 1154 ont reçus le Structum. Les effets indésirables sont figurés par classes de systèmes d'organes selon la terminologie MedDRA et par fréquence en ordre décroissant inclus: "très fréquent" (≥1/10), "fréquent" (<1/10, ≥1/100), "occasionnel" (<1/100, ≥1/1000)) "rare" (<1/1000, ≥1/10'000), "très rare" (<1/10'000). Affections du système nerveux fréquent sensation de vertiges Affections gastro-intestinales diarrhée douleurs abdominales* nausée rare Vomissements Affections de la peau et du tissu sous-cutané occasionnel urticaire prurit* éruption cutanée * œdème angioneurotique érythème Troubles généraux œdème du visage* * Groupement par le sponsor Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés/Effets Code ATC: M01AX25 Mécanisme d'action/Pharmacodynamique Structum est une préparation à base de sulfates de chondroïtine à l'état pur, absorbables par voie orale. Le principe actif est obtenu à partir de cartilage aviaire ou bovin. Les sulfates de chondroïtine sont des composants naturels de la substance fondamentale ostéocartilagineuse. In vitro, une inhibition partielle des protéases (élastases), responsables de la destruction du cartilage, a été démontrée. Efficacité clinique Dans le cadre d'une étude contrôlée randomisée d'une durée de 24 semaines portant sur 837 patients souffrant d'arthrose de l'articulation du genou, Structum (500 mg deux fois par jour) a été comparé avec le médicament à base de sulfate de chondroïtine utilisé dans le cadre de l'étude CONCEPT (voir ci-dessous). L'étude a montré que les deux médicaments à base de sulfate de chondroïtine ont un effet similaire en termes de soulagement des douleurs (EVA) et d'amélioration de l'atteinte fonctionnelle (indice de Lequesne).