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Ils compilent tout ça pour obtenir un risque soit disant calculé C'est vrai que la nuque est épaisse mais comme le disent les filles, tu ne seras fixée qu'avec les résultats de l'amnio Toutes les situations se sont vues, avec des bonnes et moins bonnes issues... Je te souhaite la meilleure:trefle: 1294313974 #7 Faut y croire pr avancer je comprend ton angoise je suis passée par là y'a deux mois, gygy a mesure un cn de 5. 9mm a mon bb, j'ai fais une biopsie du trophoblaste c'est le même principse que l'ammio sauf que cela peut être réaliser avant, moins d'attente. Mon bb va bien, j'ai un suivi échographique toute les 4 semaines. Un cn élevé ne veut pas forcement dire pb. je vais te dire ce qu'une personne m'a dis sur un forumcela peut te rassurer: « Tout d'abord, tous les bébés avec une clarté nucale élevée n'ont pas forcément un problème. C'est le cas pour un quart d'entre eux, ce qui fait déjà pas mal. Pour les autres, cette clarté nucale provient soit d'un problème chromosomique (une trisomie, ou une malformation sur une paire de chromosomes), soit d'une malformation cardiaque (dont un grand nombre est maintenant curable par chirurgie après la naissance) soit la stagnation du liquide lymphatique a un moment donné, si le cœur ne fonctionne pas bien, la circulation lymphatique (des liquides du corps) est entravée; il se produit alors une stagnation de liquide en certaines parties du corps, dont au niveau de la nuque, d'où l'épaississement par "arrêt" de liquide à cet endroit.
Une clarté nucale au-dessus de la norme et un résultat de tri-test mauvais doivent vous orienter vers un examen complémentaire, que ce soit un DPNI, un dépistage prénatal non invasif, ou une amniocentèse ou choriocentèse. Seules l'amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique, la choriocentèse, c'est-à-dire une biopsie du trophoblaste, le futur placenta, ou encore la cordocentèse, prélèvement du sang du cordon ombilical, permettent de déterminer avec certitude si votre enfant est porteur d'une trisomie. Quels que soient les résultats du tri-test, n'hésitez pas à en parler avec votre sage-femme ou votre gynécologue obstétricien. Le DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif) est aujourd'hui remboursé par l'Assurance Maladie. Coffret bébé grandit offert Inscrivez-vous pour le recevoir gratuitement CHEZ VOUS! Mes bons Plans exclusifs Profitez des plans plans et réductions pour vous et bébé ACTEUR ENGAGÉ DÈS LE DÉBUT DE LA VIE Signataire du Global Compact des Nations-Unies, la plus importante initiative internationale d'engagement volontaire en matière de développement durable, La Boîte Rose vise à soutenir les « Objectifs de Développement Durable » adoptés en Septembre 2015 à l'ONU.
Je lui demande alors si c'est correct, et là au vu de sa réponse tout s'effondre et se chamboule dans ma petite tête, des flots d'idées se bousculent et les larmes me montent. Elle me demande de faire une amniocentèse en urgence car les résultats de la prise de sang indiquent des risques très élevés de trisomie, et cela malgré que l'échographie ait été très rassurante (clarté nucale normale). Sur le moment, la question ne se pose pas, je ferai cette amniocentèse, malgré ma très grande peur de cette aiguille gigantesque! Mais après rechercheds et dialogue avec le second gyneco qui pratiquerait l'amniocentèse, il me dit qu'il existe de nos jours une nouvelle alternative, la DPNI Dépistage prénatal non invasif, qui est une simple prise de sang et qui permet d'isoler l'ADN de bébé et d'avoir les mêmes résultats que l'amniocentèse. Mais elle n'est pas au même tarif! Si l'amniocentèse est remboursée et prise en charge dans sa totalité, le coût de la DPNI est de 390 euros NON remboursable donc un sacré budget tout de même, je pencherai donc plutôt pour l'amnio sur ce point.
Plus la clarté nucale est épaisse, plus le risque de trisomie 21 est élevé. Normalement la clarté nucale est inférieure à 3 mm. À savoir! Le tri-test est intégralement pris en charge par l'Assurance Maladie pour toutes les femmes enceintes. A partir des résultats des analyses sanguines et de l'échographie obstétricale, le laboratoire d'analyses calcule le facteur de risque de trisomie 21, en prenant en compte d'autres facteurs de la grossesse, notamment: L'âge de la mère: le risque naturel de survenue d'une trisomie 21 augmente avec l'âge maternel, de 1 pour 5 000 à 20 ans à 1 pour 350 à 35 ans et jusqu'à 1 pour 24 à 45 ans; Les grossesses multiples; Le recours à une technique de procréation médicalement assistée. D'une manière générale, chez les femmes enceintes, dont le fœtus est porteur d'une anomalie chromosomique, les anomalies des analyses du tri-test sont les suivantes: La concentration en PAPP-A est plus faible que la normale; La concentration en béta-hCG est significativement augmentée par rapport à la normale; La clarté nucale est supérieure à 3 mm.
Durant la grossesse, vous effectuerez de nombreux tests et prises de sang. Parmi eux, il y a le tri-test, ou triple-test pour dépister les risques de trisomie 21. Quel est ce test, comment fonctionne-t-il? Voici tout ce que vous devez savoir. En quoi consiste le tri-test? Pour effectuer un tri-test, il suffit de faire une prise de sang au 1er ou 2e trimestre de grossesse, entre la 11 et la 14ème semaine d'aménorrhée. Un dosage des marqueurs sériques – trois hormones: l'alpha-fœto-protéine, le bêta-HCG et l'œstriol non conjugué – est ensuite effectué. En prenant en compte votre âge ainsi que la clarté nucale, mesure réalisée lors de l'échographie du premier trimestre, un risque de trisomie 21 est calculé. En dessous de 1/250, vous êtes considérée à risque élevé: vous avez, a priori, une chance sur 250 d'avoir un enfant porteur d'une trisomie 21. Ce test est-il obligatoire? Pas du tout. Ce test est proposé à toutes les femmes enceintes mais n'a aucun caractère obligatoire. Après avoir été informée par votre sage-femme ou gynécologue sur ce test, vous avez tout à fait le droit de refuser de le faire.
L'amniocentèse et la choriocentèse ne sont pas proposées systématiquement à toutes les femmes enceintes, mais seulement aux femmes ayant un risque élevé d'avoir un enfant porteur de trisomie, car ces deux examens sont associés à un risque faible de fausse couche (moins de 1% selon les dernières estimations de la Haute Autorité de Santé). Dans tous les cas, même si le résultat du tri-test aboutit à un risque élevé de trisomie 21, les femmes enceintes ne sont pas obligées de réaliser une amniocentèse ou une choriocentèse. A l'inverse, il est possible de demander une amniocentèse, même si le risque de trisomie 21 est faible. Néanmoins, dans ce cas, l'amniocentèse ne sera pas prise en charge par l'Assurance Maladie. À savoir! Une choriocentèse ou une amniocentèse peut être proposée d'emblée, sans un tri-test préalable, chez les femmes enceintes présentant un risque élevé d'anomalies chromosomiques (femmes âgées de plus de 35 ans, enfants atteints de trisomies dans la famille, antécédents de trisomies lors des grossesses précédentes).